ARICO' Fabio

Qualifica Professore Associato
Telefono Lab.: 041 234 8929 / 041 234 8669
E-mail fabio.arico@unive.it
Fax 041 234 8620
Sito web www.unive.it/persone/fabio.arico (scheda personale)
Struttura Dipartimento di Scienze Ambientali, Informatica e Statistica
Sito web struttura: https://www.unive.it/dais
Sede: Campus scientifico via Torino

Dati relazione

Periodo di riferimento 01/11/2015 - 31/10/2018
Afferenza Dipartimento di Scienze Ambientali, Informatica e Statistica
Ruolo professore associato

Attività didattica

A.A.InsegnamentoCodice Voto (max 4)Voto medio area (max 4)
2015/2016CHIMICA ECOCOMPATIBILECT0404
2015/2016CHIMICA VERDECM0213
2016/2017CHIMICA IICT03633.43.1
2016/2017CHIMICA ORGANICACT02423.43.1
2016/2017CHIMICA VERDECM02133.53.1
2017/2018CHIMICA IICT03633.43.2
2017/2018CHIMICA ORGANICACT02423.73.2
2017/2018CHIMICA VERDECM02133.83.2

Tesi

Anno solareTipologiaTesi RelatoreTesi Correlatore
2015Corso di laurea2
2016Corso di laurea magistrale2
2017Corso di laurea3

Finanziamenti

  • Progetto Smart Cities 2014 Ambito Cultural Heritage: SCN_00520 “Innovazione di prodotto e di processo per una manutenzione, conservazione e restauro sostenibile e programmato del patrimonio culturale”

Ricerche sviluppate e in corso

  • Cammini di reazione alternativi impiegando dialchil carbonati (chimica senza cloro)
  • Impiego del dimetil carbonato come reagente green
  • Nuovi solventi eco-compatibili per collanti di uso nel settore calzaturiero
  • green organic synthesis
  • solventi ecocompatibili

Pubblicazioni realizzate nel triennio

  • Aricò, Fabio; Maranzana, Andrea; Musolino, Manuele; Tundo, Pietro (2018), 5-Membered cyclic ethers via phenonium ion mediated cyclization through carbonate chemistry in PURE AND APPLIED CHEMISTRY, vol. 90, pp. 93-107 (ISSN 0033-4545) (Articolo su rivista)
  • Musolino, Manuele; Andraos, John; Aricò, Fabio (2018), An Easy Scalable Approach to HMF Employing DMC as Reaction Media: Reaction Optimization and Comparative Environmental Assessment in CHEMISTRYSELECT, vol. 3, pp. 2359-2365 (ISSN 2365-6549) (Articolo su rivista)
  • Tundo, P.; Musolino, M.; Aricò, F. (2018), The reactions of dimethyl carbonate and its derivatives in GREEN CHEMISTRY, vol. 20, pp. 28-85 (ISSN 1463-9262) (Articolo su rivista)
  • Aricò, Fabio; Aldoshin, Alexander S.; Musolino, Manuele; Crisma, Marco; Tundo, Pietro (2018), β-Aminocarbonates in regioselective and ring expansion reactions in JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 83, pp. 236-243-243 (ISSN 0022-3263) (Articolo su rivista)
  • Musolino, Manuele; Arico', Fabio; Griguol, Elena; Tundo, Pietro (2018), Sustainable Silica Sol-Gel based cleaning systems for graffiti removal , Intervenire sulle superfici dell'architettura tra bilanci e prospettive, Arcadia Ricerche srl, pp. 183-192, Convegno: Scienza e Beni Culturali XXXIV convegno internazionale, luglio 2018 (ISBN 9788895409221) (Articolo in Atti di convegno)
  • Aricò, F.; Aldoshin, A.S.; Tundo, P (2017), One-Pot Preparation of Dimethyl Isosorbide from d-Sorbitol via Dimethyl Carbonate Chemistry in CHEMSUSCHEM, vol. 10, pp. 53-57 (ISSN 1864-5631) (Articolo su rivista)
  • Musolino, Manuele; Arico', Fabio; Tundo, Pietro (2017), 5-Membered Cyclic Ethers Via Phenonium Ion-Mediated Cyclization Through Organic Carbonates Chemistry , 7th IUPAC International Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 7th IUPAC International Conference on Green Chemistry, 2-5 October 2017 (Abstract in Atti di convegno)
  • Arico, Fabio (2017), From “Clip” Chemistry to Green Chemistry: A Journey , A golden Age for chemistry, Sir Fraser Stoddart, Convegno: A golden Age for Chemistry (Abstract in Atti di convegno)
  • Fabio Aricò (2017), Turning iprits into green reagents for selective and stereoselective alkylations , Book of abstracts 46th IUPAC World Conference, IUPAC, Convegno: 46th Iupac World Congress (Abstract in Atti di convegno)
  • Arico', Fabio; Bravo, Sara; Crisma, Marco; Tundo, Pietro (2016), 1,3-Oxazinan-2-ones via carbonate chemistry: a facile, high yielding synthetic approach in PURE AND APPLIED CHEMISTRY, vol. 88, pp. 227-237 (ISSN 1365-3075) (Articolo su rivista)
  • Arico', Fabio; Tundo, Pietro (2016), Isosorbide and dimethyl carbonate: a green match in BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 12, pp. 2256-2266 (ISSN 1860-5397) (Articolo su rivista)
  • Arico', Fabio; Aldoshin, Alexander S.; Tundo, Pietro (2016), Mustard Carbonate Analogues: Influence of the Leaving Group on the Neighboring Effect in ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, vol. 4, pp. 2843-2851 (ISSN 2168-0485) (Articolo su rivista)
  • Aricò, Fabio; Tundo, Pietro (2016), Mustard carbonate analogues in PURE AND APPLIED CHEMISTRY, vol. 88, pp. 3-16 (ISSN 1365-3075) (Articolo su rivista)
  • Arico', Fabio; Tundo, Pietro; Aldoshin, Alexander (2016), Linear and cyclic carbamates via dialkyl carbonate chemistry in Fabio Aricò, Pietro Tundo, Alexander Aldoshin, Chemistry Beyond Chlorine, Switzerland, Springer, pp. 509-533 (ISBN 978-3-319-30071-9) (Articolo su libro)
  • Aricò, Fabio; Tundo, Pietro (2016), Methylethers from Alcohols and Dimethyl Carbonate , Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, David A. Atwood, pp. 1-14 (ISBN 9781119951438) (Articolo su libro)
  • Tundo, Pietro; Liang Nian He, ; Claudio, Mota; Ekaterina, Lokteva; Arico', Fabio; Vavasori, Andrea (2016), Introduction on the Design of a Chemistry Beyond Chlorine , Chemistry Beyond Chlorine, Switzerland, Springer (ISBN 9783319300719) (Prefazione/Postfazione)
  • Aldoshin, A. S.; Christopher, R.; Arico, F.; Tundo, P. (2016), Mustard carbonates: the effect of the leaving group , 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, 04-09 settembre 2016 (Abstract in Atti di convegno)
  • Aldoshin, A. S.; Christopher, R.; Arico, F.; Tundo, P. (2016), Mustard carbonate analogues: influence of the leaving group , 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry (Poster in Atti di convegno)
  • Rancan, Elia; Arico, Fabio; Quartarone, Giuseppe; Ronchin, Lucio; Vavasori, Andrea (2015), Acid Catalyzed Direct-Amidation–Dehydrocyclization of 2-Hydroxy-acetophenones to Benzoxazoles by a One-Pot Sustainable Synthesis in CATALYSIS LETTERS, vol. 145, pp. 939-946 (ISSN 1011-372X) (Articolo su rivista)
  • Fabio Aricò;Ilina Udrea;Marco Crisma;Pietro Tundo (2015), Azacrown Ethers from Mustard Carbonate Analogues in CHEMPLUSCHEM, vol. 80, pp. 471-474 (ISSN 2192-6506) (Articolo su rivista)
  • F. Aricò;S. Evaristo;P. Tundo (2015), Synthesis of five- and six-membered heterocycles by dimethyl carbonate with catalytic amounts of nitrogen bicyclic bases in GREEN CHEMISTRY, vol. 17, pp. 1176-1185 (ISSN 1463-9262) (Articolo su rivista)
  • Fabio Aricò; Pietro Tundo (2015), Dialkyl Carbonates as Sacrifical Molecules: from Heterocycles to Macrocycles , 2nd EuCheMs Conference on Green and Sustainable Chemistry, EuCheMs, Convegno: 2nd EuCheMs on Green and Sustainable Chemistry, 4-7/10/2015 (Abstract in Atti di convegno)

Partecipazione a comitati editoriali di riviste/collane scientifiche

1. “Project editor” del numero special del Pure and Applied Chemistry “Chlorine-free synthesis for Green Chemistry”
2. Advisory board member of Sustainable Chemistry and Pharmacy (Elsevier)
3. Guest Associate Editor Frontiers in Chemistry; special article collection on Green Synthesis of Heterocycles

Descrizione dell'attività di ricerca svolta nel triennio e gli obiettivi futuri

La ricerca svolta nel triennio è stata incentrata su diversi campi:

1. Le ipriti carbonate: lo studio di questa nuova classe di alchil carbonati sintetizzata a partire da precursori di armi chimiche (Ipriti) ha dimostrato che - sostituendo un atomo di cloro con una funzionalità carbonata - la reattività dell'iprite (tramite effetto anchimerico) viene mantenuta; tuttavia i nuovi composti non presentano tossicità per l’ambiente o l’operatore. La reattività delle ipriti carbonate è stata testata su diversi substrati e in diverse condizioni di reazioni.

Obiettivi futuri: L’intento è quello di espandere quest’area di ricerca in un campo più applicativo. Possibilità includono sintesi di composti di interesse farmaceutico, impiego di questi composti per la sintesi di macromolecole (polimeri o macrocicli).

2. Sintesi di eterocicli tramite la chimica dei dialchil carbonati (DACs): In questo triennio lo studio dei DACs come molecole sacrificali (sostituti del cloro) ha portato alla preparazione di numerosi eterocicli: furani, pirrolidine, piperidine, carbammati ciclici a sei termini, etc. Il vantaggio di questa metodologia sintetica consiste nell’ evitare la chimica del cloro e di sostituirla con una chimica più sostenibile, i.e., quella dei DACs

Obiettivi futuri: la ricerca in questo settore di interesse si sta incentrando sullo studio di eterocicli più complessi quali cicli a sette e otto termini. Uno studio sulle possibili applicazioni di questa metodologia sintetica per la preparazione di eterocicli di interesse farmaceutico è al momento in corso

3. Bioraffineria: In questo campo di studio si è investigata la reattività di composti derivati da sostanze rinnovabili con i dialchil carbonati. Un esempio è l’isosorbitolo – zucchero ciclico derivato dal D-sorbitolo – che viene considerato una molecola piattaforma. La reattività di questo composto è stata studiata al fine di sviluppare nuovi solventi ecocompatibili e monomeri per polimeri (policarbonati e poliuretani). Studi recenti sono stati condotti anche sul D-fruttosio come reagente per la preparazione del 5-idrossimetilfurfurale.

Obiettivi futuri: L’idea è quella di continuare ad esplorare il fruttosio come molecola piattaforma per la sintesi di composti aromatici da sostituire a quelli di origine petrolifera. Questo campo di interesse è abbastanza nuovo nel gruppo di ricerca e sarà centro di intensa attività nel prossimo futuro.

4. Beni culturali: Recentemente il gruppo di ricerca si è interessato anche all’applicazione della Green Chemistry ai beni culturali. Un primo studio è stato condotto sull’impiego di nuovi solventi green a base dialchil carbonati per la rimozione di graffiti dalla pietra d’Istria. Diversi solventi appartenenti alla famiglia dei DACs sono stati impiegati sia tal quali sia come parte di un sistema sol-gel. Questa ricerca ancora in essere è incentrata sul progetto Smart City “Innovazione di processo e di prodotto per una manutenzione conservativa e restauro sostenibile e programmato del patrimonio culturale”

Obiettivi futuri: Il binomio Green Chemistry e beni culturali/restauro è un campo poco studiato. Nel prossimo futuro l’intenzione è di continuare ad esplorare l’impiego di solventi green come agenti per la rimozione di graffiti, ma anche eventualmente come solventi per miscele consolidanti e preconsolidanti impiegate nel restauro.

Relazioni invitate presso convegni o workshops

1. Musolino, Manuele; Arico', Fabio; Griguol, Elena; Tundo, Pietro (2018), Sustainable Silica Sol-Gel based cleaning systems for graffiti removal , Intervenire sulle superfici dell'architettura tra bilanci e prospettive, Arcadia Ricerche srl, pp. 183-192, Convegno: Scienza e Beni Culturali XXXIV convegno internazionale, luglio 2018 (ISBN 9788895409221) (Convegno)

2.Musolino, Manuele; Arico', Fabio; Tundo, Pietro (2017), 5-Membered Cyclic Ethers Via Phenonium Ion-Mediated Cyclization Through Organic Carbonates Chemistry , 7th IUPAC International Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 7th IUPAC International Conference on Green Chemistry, 2-5 October 2017 (Convegno)

3.Arico, Fabio (2017), From “Clip” Chemistry to Green Chemistry: A Journey , A golden Age for chemistry, Sir Fraser Stoddart, Convegno: A golden Age for Chemistry (Relazione su invitato)

4. Fabio Aricò (2017), Turning iprits into green reagents for selective and stereoselective alkylations , Book of abstracts 46th IUPAC World Conference, IUPAC, Convegno: 46th Iupac World Congress (Convegno)

5. Aldoshin, A. S.; Christopher, R.; Arico, F.; Tundo, P. (2016), Mustard carbonates: the effect of the leaving group , 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, 04-09 settembre 2016 (Convegno)

6. Aldoshin, A. S.; Christopher, R.; Arico, F.; Tundo, P. (2016), Mustard carbonate analogues: influence of the leaving group , 6th IUPAC INternational Conference on Green Chemistry, IUPAC, Convegno: 6th IUPAC International Conference on Green Chemistry (Convegno)

7. Fabio Aricò; Pietro Tundo (2015), Dialkyl Carbonates as Sacrifical Molecules: from Heterocycles to Macrocycles , 2nd EuCheMs Conference on Green and Sustainable Chemistry, EuCheMs, Convegno: 2nd EuCheMs on Green and Sustainable Chemistry, 4-7/10/2015 (Relazione su invito)

Altre attività scientifiche

Partecipazione al comitato scientifico dei seguenti convegni:
1. VI IUPAC Conference on Green and sustainable chemistry, Venezia 4-9 September 2016
2. IUPAC Summer School on Green Chemistry July 2018, Venezia 7-14 July 2018
3. 4th Green and Sustainable Chemistry Conference, 2019 Dresden

Referee per le seguenti riviste scientifiche:
1. ChemSusChem
2. J. of American Chemical Society
3. Green Chemistry
4. Journal of Organic Chemistry
5. Frontiers in Chemistry
6. Pure and Applied Chemistry
7. Organic letters
8. RSC Advances
9. J. of CO2 Utilizzation
10. Synthesis
11. Molecular Catalysis
12. Polymer Chemistry
13. European Journal of Organic Chemistry
14. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry
15. ACS Applied Materials & Interfaces

Altre attività didattiche

Anno 2015/16 PRECORSO - CHIMICA GENERALE [CTPC02]

Componente di Collegi didattici, Comitati e Commissioni di Dipartimento, Commissioni di Ateneo

1. Componente Collegio Didattico Corso di Laurea in Scienze Ambientali (Nov. 2015 - )
2. Componente Collegio Didattico Corso di Laurea in Teconologie per la conservazione e il restauro (Giugno 2017- )
3. Referente dell'internazionalizzazione DAIS (Dicembre 2017- )
4. Commissione Erasmus (Dicembre 2017 - )
5. Gruppo di Assicurazione della Qualità dei corsi di studio (2017 -)
6. Resposnabile Double degree Curriculum Global Environmental Change (2018 - )