CHIMICA ORGANICA - ESERCITAZIONI
- Anno accademico
- 2023/2024 Programmi anni precedenti
- Titolo corso in inglese
- ORGANIC CHEMISTRY - EXERCISES
- Codice insegnamento
- CT0443 (AF:397720 AR:213599)
- Lingua di insegnamento
- Italiano
- Modalità
- In presenza
- Crediti formativi universitari
- 0 su 6 di CHIMICA ORGANICA
- Partizione
- Classe 1
- Livello laurea
- Laurea
- Settore scientifico disciplinare
- CHIM/06
- Periodo
- II Semestre
- Anno corso
- 2
- Sede
- VENEZIA
- Spazio Moodle
- Link allo spazio del corso
Inquadramento dell'insegnamento nel percorso del corso di studio
Risultati di apprendimento attesi
Conoscere la reattività dei gruppi funzionali e comprendere la diversa reattività dei composti elettrofili e nucleofili studiati.
Prerequisiti
Contenuti
Nomenclatura degli alcani lineari, isomeria di struttura, nomenclatura dei sostituenti ramificati.
Nomenclatura degli alcani ciclici, nomenclatura degli idrocarburi insaturi.
Stereochimica. Rappresentazione degli enantiomeri e assegnazione della configurazione R/S.
Doppio legame C=C, nomenclatura E/Z. Isomeria geometrica di cicloalcani disostituiti.
Reazioni di alcheni e alchini. Addizioni agli alcheni di acidi deboli H-A (acido catalizzate). Stereoselettività e regioselettività. Stabilità relativa dei carbocationi. Regola di Markovnikov. Addizioni anti-Markovnikov.
La cinetica delle Sn1 e delle Sn2. Il meccanismo delle Sn2, diagramma di entalpia libera, inversione di configurazione, impedimento sterico del substrato e del nucleofilo. Diagramma energetico delle reazioni Sn1: stati di transizione e intermedi. I meccanismi E2 e E1.
Struttura del gruppo carbonilico. Reazioni delle aldeidi e dei chetoni: addizioni nucleofile. Meccanismo con nucleofili carichi e meccanismo con nucleofili neutri. Reazioni di riduzione delle aldeidi e dei chetoni.
Reagenti organo-metallici, reattività e utilità pratica.
Reazioni degli acidi carbossilici e dei loro derivati. Generalizzazioni sui meccanismi di reazione dei derivati degli acidi carbossilici. Reattività dei derivati degli acidi carbossilici.
Sostituzione elettrofila aromatica: orientamento in benzeni disostituiti e effetti attivanti/disattivanti. Strategia di sintesi di composti aromatici polisostituiti.