CHIMICA ORGANICA - ESERCITAZIONI
- Anno accademico
- 2025/2026 Programmi anni precedenti
- Titolo corso in inglese
- ORGANIC CHEMISTRY - EXERCISES
- Codice insegnamento
- CT0683 (AF:577213 AR:292959)
- Lingua di insegnamento
- Italiano
- Modalità
- In presenza
- Crediti formativi universitari
- 0 su 12 di CHIMICA
- Partizione
- Classe 3
- Livello laurea
- Laurea
- Settore scientifico disciplinare
- CHIM/06
- Periodo
- II Semestre
- Anno corso
- 1
- Sede
- VENEZIA
- Spazio Moodle
- Link allo spazio del corso
Inquadramento dell'insegnamento nel percorso del corso di studio
Risultati di apprendimento attesi
Conoscere la reattività dei gruppi funzionali e comprendere la diversa reattività dei composti elettrofili e nucleofili studiati.
Prerequisiti
Contenuti
Nomenclatura degli alcani lineari, isomeria di struttura, nomenclatura dei sostituenti ramificati. Nomenclatura degli alcani ciclici, nomenclatura degli idrocarburi insaturi.
Stereochimica. Rappresentazione degli enantiomeri e assegnazione della configurazione R/S.
Doppio legame C=C, nomenclatura E/Z. Isomeria geometrica di cicloalcani disostituiti.
Reazioni di alcheni e alchini. Addizioni agli alcheni di acidi deboli H-A (acido catalizzate). Stereoselettività e regioselettività. Stabilità relativa dei carbocationi. Regola di Markovnikov. Addizioni anti-Markovnikov.
La cinetica delle Sn1 e delle Sn2. Il meccanismo delle Sn2, diagramma di entalpia libera, inversione di configurazione, impedimento sterico del substrato e del nucleofilo. Diagramma energetico delle reazioni Sn1: stati di transizione e intermedi.
Struttura del gruppo carbonilico. Reazioni delle aldeidi e dei chetoni: addizioni nucleofile. Meccanismo con nucleofili carichi e meccanismo con nucleofili neutri.
Reagenti organo-metallici, reattività e utilità pratica.
Reazioni degli acidi carbossilici e dei loro derivati. Generalizzazioni sui meccanismi di reazione dei derivati degli acidi carbossilici. Reattività dei derivati degli acidi carbossilici.
Chimica dei monosaccaridi.
Regola di Hueckel. Sostituzione elettrofila aromatica: orientamento in benzeni disostituiti e effetti attivanti/disattivanti. Strategia di sintesi di composti aromatici polisostituiti.
Testi di riferimento
Modalità di verifica dell'apprendimento
Modalità di esame
Il/la docente ha il dovere di vigilare affinché siano rispettate le regole di autenticità e originalità delle prove d'esame. Di conseguenza, nei casi in cui vi sia il sospetto di un comportamento irregolare, l'esame può prevedere un ulteriore approfondimento, contestuale alla prova d'esame, che potrà essere realizzato anche in modalità differente rispetto alle modalità sopra riportate.