CHIMICA ORGANICA - ESERCITAZIONI
- Anno accademico
- 2021/2022 Programmi anni precedenti
- Titolo corso in inglese
- ORGANIC CHEMISTRY - EXERCISES
- Codice insegnamento
- CT0443 (AF:336954 AR:177698)
- Modalità
- In presenza
- Crediti formativi universitari
- 0 su 6 di CHIMICA ORGANICA
- Partizione
- Classe 1
- Livello laurea
- Laurea
- Settore scientifico disciplinare
- CHIM/06
- Periodo
- II Semestre
- Anno corso
- 2
- Sede
- VENEZIA
- Spazio Moodle
- Link allo spazio del corso
Inquadramento dell'insegnamento nel percorso del corso di studio
La parte di Esercitazioni del corso di CHIMICA ORGANICA ha lo scopo di fissare i concetti già esposti nel corso delle lezioni frontali permettendo allo studente di impratichirsene.
Risultati di apprendimento attesi
Conoscere la nomenclatura delle molecole organiche.
Conoscere la reattività dei gruppi funzionali e comprendere la diversa reattività dei composti elettrofili e nucleofili studiati.
Conoscere la reattività dei gruppi funzionali e comprendere la diversa reattività dei composti elettrofili e nucleofili studiati.
Prerequisiti
Per poter frequentare la parte di Esercitazioni del corso di CHIMICA ORGANICA è necessario seguire le lezioni frontali.
Contenuti
Gli argomenti principali che verranno affrontati durante il corso di Esercitazioni sono:
Nomenclatura degli alcani lineari, isomeria di struttura, nomenclatura dei sostituenti ramificati.
Nomenclatura degli alcani ciclici, nomenclatura degli idrocarburi insaturi.
Stereochimica. Rappresentazione degli enantiomeri e assegnazione della configurazione R/S.
Doppio legame C=C, nomenclatura E/Z. Isomeria geometrica di cicloalcani disostituiti.
Reazioni di alcheni e alchini. Addizioni agli alcheni di acidi deboli H-A (acido catalizzate). Stereoselettività e regioselettività. Stabilità relativa dei carbocationi. Regola di Markovnikov. Addizioni anti-Markovnikov.
La cinetica delle Sn1 e delle Sn2. Il meccanismo delle Sn2, diagramma di entalpia libera, inversione di configurazione, impedimento sterico del substrato e del nucleofilo. Diagramma energetico delle reazioni Sn1: stati di transizione e intermedi. I meccanismi E2 e E1.
Struttura del gruppo carbonilico. Reazioni delle aldeidi e dei chetoni: addizioni nucleofile. Meccanismo con nucleofili carichi e meccanismo con nucleofili neutri. Reazioni di riduzione delle aldeidi e dei chetoni.
Reagenti organo-metallici, reattività e utilità pratica.
Reazioni degli acidi carbossilici e dei loro derivati. Generalizzazioni sui meccanismi di reazione dei derivati degli acidi carbossilici. Reattività dei derivati degli acidi carbossilici.
Sostituzione elettrofila aromatica: orientamento in benzeni disostituiti e effetti attivanti/disattivanti. Strategia di sintesi di composti aromatici polisostituiti.
Nomenclatura degli alcani lineari, isomeria di struttura, nomenclatura dei sostituenti ramificati.
Nomenclatura degli alcani ciclici, nomenclatura degli idrocarburi insaturi.
Stereochimica. Rappresentazione degli enantiomeri e assegnazione della configurazione R/S.
Doppio legame C=C, nomenclatura E/Z. Isomeria geometrica di cicloalcani disostituiti.
Reazioni di alcheni e alchini. Addizioni agli alcheni di acidi deboli H-A (acido catalizzate). Stereoselettività e regioselettività. Stabilità relativa dei carbocationi. Regola di Markovnikov. Addizioni anti-Markovnikov.
La cinetica delle Sn1 e delle Sn2. Il meccanismo delle Sn2, diagramma di entalpia libera, inversione di configurazione, impedimento sterico del substrato e del nucleofilo. Diagramma energetico delle reazioni Sn1: stati di transizione e intermedi. I meccanismi E2 e E1.
Struttura del gruppo carbonilico. Reazioni delle aldeidi e dei chetoni: addizioni nucleofile. Meccanismo con nucleofili carichi e meccanismo con nucleofili neutri. Reazioni di riduzione delle aldeidi e dei chetoni.
Reagenti organo-metallici, reattività e utilità pratica.
Reazioni degli acidi carbossilici e dei loro derivati. Generalizzazioni sui meccanismi di reazione dei derivati degli acidi carbossilici. Reattività dei derivati degli acidi carbossilici.
Sostituzione elettrofila aromatica: orientamento in benzeni disostituiti e effetti attivanti/disattivanti. Strategia di sintesi di composti aromatici polisostituiti.
Testi di riferimento
"Guida Ragionata allo svolgimento di esercizi di Chimica Organica" M. V. D'auria, O. Taglialatela Scafati, A. Zampella, Loghia Pubblications.
Modalità di verifica dell'apprendimento
Le modalità d'esame sono quelle specificate nella scheda principale.
Metodi didattici
La parte di Esercitazioni del corso di CHIMICA ORGANICA prevede esercitazioni alla lavagna.
Altre informazioni
Le modalità d'esame sono quelle specificate nella scheda principale.
Modalità di esame
scritto
Programma definitivo.
Data ultima modifica programma: 30/07/2021